给你的胚胎做 "体检"。

　　每十对夫妇中就有一到两对患有不孕症。由于接受供卵做试管婴儿的妇女年龄较大，胚胎染色体异常率较高，生殖医学专家建议在胚胎植入子宫前对其进行 "体检"，可以大大改善胚胎的质量，促进其成功植入。

　　五分之一到四分之一的普通人有遗传性疾病，借卵做试管婴儿如何筛查有缺每个人平均携带5-6个隐性基因。在移植前对胚胎进行遗传病和基因缺陷的筛查，将减少妊娠期流产率和对婴儿的健康风险。

　　预防普通人群中的遗传病。目前PGD能够诊断出100多种由染色体数目错误和单基因缺陷引起的疾病，如21三体综合征（唐氏）等严重的婴儿疾病，以及血友病、地中海贫血和胆囊纤维化。

　　35岁以上的妇女可以接受非整倍体筛查，以解决老化胚胎的基因异常造成的不孕或流产。在有平衡易位的夫妇中，选择基因平衡的胚胎进行移植。陷的基因并确保疾病不被遗传？

　　早期的PGD技术从第3天的初始胚胎（4-8个细胞）中取出1个细胞进行检测，留下7个细胞继续发育，让细胞自行愈合，对胚胎有轻微损伤。通过最新的PGD技术，测试是在第5天的囊胚上进行的。

　　第5天的囊胚分为外层滋养层细胞（将来会发展成胎盘）和内部细胞团（将来会发展成胎儿）。通过提取2-3个外层滋养层细胞进行DNA测试，对胚胎的伤害降到了最低。

　　在黑龙江，第三代供卵做试管婴儿的 "FLSH "技术是指在生殖医生和胚胎学家将精子和卵子结合并让它们进入细胞繁殖阶段，直到它们有8个细胞或囊胚阶段，他们可以进行活检。

　　在活检过程中，胚胎学家从8个细胞中取出一个或从囊胚阶段的3至5个细胞，然后使用 "FLSH "技术（Fiuorescenceinsituhybridization）来检查和分析每个胚胎是否存在正常的The "FLSH "技术（Fiuorescenceinsituhybridization），然后使用该技术来检查和分析每个胚胎的正常XX和XY染色体。因此，在哈尔滨检测出男孩或女孩的概率是100%准确的。

　　男女患遗传性疾病的机会相同，如：地中海贫血症、白化病、先天性肌无力症、先天性耳聋。男女患遗传性疾病的机会相同，如：先天性肌营养不良症、软骨营养不良症、遗传性神经性耳聋、多指症、神经纤维瘤、马凡氏综合症。

　　只有1条带有致病基因的X染色体就可以发病。例如，有大约10种疾病，如抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎和脂肪瘤。该基因位于X染色体上，由于男性只有1条X染色体，所以他们一定会患这种疾病。女性有2条X染色体，女性多为致病基因的携带者，如：蚕豆病、红绿色色盲、血友病、贝克尔氏肌肉萎缩症。

　　多基因遗传病、唇裂、先天性心脏病、精神分裂症、原发性癫痫等。X-连锁隐性遗传病和Y-连锁遗传病有一定的男女限制，要么男性发病率高，要么只有男性发病率，只有女性致病基因携带者。

　　因此，患有这些遗传性疾病的夫妇可能会选择生一个女孩，以确保他们孩子的健康。

　　当一个家庭生了一个先天性异常的孩子后，下一个孩子会不会也有同样的异常？如果一个家庭已经知道家族中有先天性异常，那么他们会不会生出有同样情况的孩子？如果我们已经知道家族中有遗传性疾病的历史，那么会不会有一个具有相同基因的孩子而患上这种疾病？

　　有遗传性疾病家族史的夫妇；遗传性疾病患者和致病基因携带者，性别障碍患者及其血亲。

　　因此，有遗传病的患者可以通过哈尔滨第三代供卵做试管婴儿进行遗传病的筛查，为下一代选择好的胚胎。年龄越大，胚胎出现染色体异常的可能性就越大，所以建议想生孩子的高龄夫妇选择第三代供卵做试管婴儿。

　　另外，对于家族中有遗传病的人，需要根据自己的身体状况，选择能够筛查出相应遗传病的技术做供卵做试管婴儿。黑龙江第三代供卵做试管婴儿SNP技术可以筛查染色体非整倍体、染色体不平衡易位和倒位、单基因疾病等。它更全面地帮助有需要的人。

　　因此，有家族遗传病的家庭可以选择做第三代供卵做试管婴儿，给胚胎做 "体检"，以提高供卵做试管婴儿的成功率，并通过SNP技术的遗传病筛查，放心地生一个健康的宝宝。